1、  监督和检查生产车间现场的清场工序，确保其按GMP中卫生的要求，避免药品的污染和各种药品的交叉污染；
2、  对生产车间药品生产全过程的质量监控；
3、  对半成品、中间品、成品的确认及其要到下一个工序的放行；
4、  负责半成品的重量差异等项目检验和药品各个工序外观检查；
5、  监控包装工程是否按照药品包装程序执行；
6、  负责药材、半成品、成品的留样，并监督样库管任务的物料、包材的发放；
7、  负责批记录的发放、整理及审核。

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